Blog News Our authors About Blog Useful links Contacts us
Eng Rus Ukr
Login
09.09.2021
7 Minutes Read Укр, Рус
Share Post

Молнупіравір - майбутні ліки від COVID-19?

Post updated: September 9

З початку пандемії численні наукові проекти були спрямовані на пошук ліків від SARS-CoV-2. Різні препарати, які використовуються для лікування декількох вірусних інфекцій, були перепрофільовані і протестовані для лікування COVID-19, але на даний момент не існує конкретного ліки. Увага дослідників привернула група «проліків» - високотехнологічних препаратів з розширеним спектром біологічних властивостей, які виробляють шляхом активної хімічної модифікації фізіологічно активних сполук.

Молнупіравір, також відомий як EIDD-2801 / MK-4482, був розроблений біотехнологічної фірмою Ridgeback Biotherapeutics у співпраці з фармацевтичною фірмою Merck для лікування грипу. Препарат показав позитивні результати в стримуванні поширення SARS-CoV-2.

Молнупіравір - це пероральний препарат, який активується в результаті метаболізму в організмі. Коли він потрапляє в клітину, то перетворюється в РНК-подібні будівельні блоки. На першому етапі вірусна копіювальна машина, яка називається РНК-полімерази, включає ці будівельні блоки в РНК-геном вірусу. Однак, на відміну від ремдесівіра, який уповільнює вірусну РНК-полімерази, молнупіравір не впливає безпосередньо на роботу копіювальної машини. Замість цього на другому етапі РНК-подібні будівельні блоки з'єднуються з будівельними блоками вірусного генетичного матеріалу.Молнупіравір також викликає мутації в інших РНК-віруси, запобігаючи їх подальше поширення.

Результати попередніх досліджень in vitro і на тваринах оптимістично свідчать про широкий спектр противірусної активності проліків молнупіравір, особливо проти вірусів грипу, MERS-CoV, SARS-CoV -2 [1,2].

В даний час препарат проходить клінічні випробування. Компанії Merck (MSD) і Ridgeback Biotherapeutics почали III фазу клінічних випробувань.

Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження III фази буде оцінювати ефективність і безпеку молнупіравіра в порівнянні з плацебо в запобіганні поширенню Covid-19. У випробуванні планується взяти участь близько 1332 людини, яким будуть призначені пероральні дози 800 мг молнупіравіра або плацебо кожні 12 годин протягом п'яти днів. Основними цілями дослідження будуть процентне співвідношення суб'єктів з Covid-19 до 14-го дня, небажане явище або припинення участі в дослідженні через небажане явище.

Про те, чи безпечний молнупіравір для затвердження в якості лікарського засобу, буде, ймовірно, оголошено в другій половині року.

 

Джерело:

  1. Holman W., Holman W., Mclntosh S. et al. (2021) Accelerated first-in-human clinical trial of EIDD-2801/MK-4482 (molnupiravir), a ribonucleoside analog with potent antiviral activity against SARS-CoV-2. Trials, 22: 561.

  2. Painter W.P., Holman W., Bush J.A. et al. (2021) Human safety, tolerability, and pharmacokinetics of molnupiravir, a novel broad-spectrum oral antiviral agent with activity against SARS-CoV-2. Agents Chem., 65 (5).

 

#COVID-19
#молнупиравир


Views: 1546

Share a post

Close X

Publication subscription form

A confirmation code has been sent to your email.

Thank you! You have successfully subscribed to new publications.

Verification code does not match, please enter the last received code

Email:
Code:
Close X
Subscribe

©2020-2025 TechnoDreams