Молнупіравір - майбутні ліки від COVID-19?
Post updated: September 9
З початку пандемії численні наукові проекти були спрямовані на пошук ліків від SARS-CoV-2. Різні препарати, які використовуються для лікування декількох вірусних інфекцій, були перепрофільовані і протестовані для лікування COVID-19, але на даний момент не існує конкретного ліки. Увага дослідників привернула група «проліків» - високотехнологічних препаратів з розширеним спектром біологічних властивостей, які виробляють шляхом активної хімічної модифікації фізіологічно активних сполук.
Молнупіравір, також відомий як EIDD-2801 / MK-4482, був розроблений біотехнологічної фірмою Ridgeback Biotherapeutics у співпраці з фармацевтичною фірмою Merck для лікування грипу. Препарат показав позитивні результати в стримуванні поширення SARS-CoV-2.
Молнупіравір - це пероральний препарат, який активується в результаті метаболізму в організмі. Коли він потрапляє в клітину, то перетворюється в РНК-подібні будівельні блоки. На першому етапі вірусна копіювальна машина, яка називається РНК-полімерази, включає ці будівельні блоки в РНК-геном вірусу. Однак, на відміну від ремдесівіра, який уповільнює вірусну РНК-полімерази, молнупіравір не впливає безпосередньо на роботу копіювальної машини. Замість цього на другому етапі РНК-подібні будівельні блоки з'єднуються з будівельними блоками вірусного генетичного матеріалу.Молнупіравір також викликає мутації в інших РНК-віруси, запобігаючи їх подальше поширення.
Результати попередніх досліджень in vitro і на тваринах оптимістично свідчать про широкий спектр противірусної активності проліків молнупіравір, особливо проти вірусів грипу, MERS-CoV, SARS-CoV -2 [1,2].
В даний час препарат проходить клінічні випробування. Компанії Merck (MSD) і Ridgeback Biotherapeutics почали III фазу клінічних випробувань.
Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження III фази буде оцінювати ефективність і безпеку молнупіравіра в порівнянні з плацебо в запобіганні поширенню Covid-19. У випробуванні планується взяти участь близько 1332 людини, яким будуть призначені пероральні дози 800 мг молнупіравіра або плацебо кожні 12 годин протягом п'яти днів. Основними цілями дослідження будуть процентне співвідношення суб'єктів з Covid-19 до 14-го дня, небажане явище або припинення участі в дослідженні через небажане явище.
Про те, чи безпечний молнупіравір для затвердження в якості лікарського засобу, буде, ймовірно, оголошено в другій половині року.
Джерело: