Синдром Бругада (СБ) и аритмогенная кардиомиопатия (АК) характеризуются высоким риском внезапной смерти. Как известно, СБ является редким наследственным заболеванием, вызванным мутацией гена SCN5A, это клинико-ЭКГ синдром, объединяющий случаи синкопальных состояний и внезапной сердечной смерти в результате фатальной желудочковой аритмии и фибрилляции предсердий у пациентов без структурных изменений со стороны сердечно-сосудистой системы и электролитных нарушений. Несмотря на то что СБ и АК имеют различные клинические проявления, результаты предыдущих исследований свидетельствуют, что эти два заболевания имеют сходные черты.

Проведено исследование, которое было направлено на оценку наличия эхокардиографического и электрокардиографического сходства у пациентов с синдромом Бругада и аритмогенной кардиомиопатии, а также распространенности и прогностической ценности структурных / электрических характеристик AК у пациентов с СБ.

Результаты опубликованы в Journals of the American College of Cardiology.

Методы и результаты

Проведено многоцентровое исследование, в котором принимали участие пациенты с СБ и АК.

Всего в исследование было включено 257 пациентов, которых разделили на две группы. В первую группу вошли пациенты с СБ (n = 116 в возрасте 51 ± 14 лет, 62 (53%) женщин), во вторую группу вошли пациенты с АК (n = 141 в возрасте 47 ± 17 лет, 69 (49%) женщин ).

Клинические признаки АК имелись у 28 (24%), а структурные изменения, которые соответствуют любым критериям АК, имелись в 98 (84%) лиц этой же группы.

В исследовании выявлено, что у пациентов с СБ, имеющие признаки АК, выше риск смертности по сравнению с лицами без АК (p = 0,05).

Вывод

Результаты проведенного исследования свидетельствуют, что пациенты с СБ и АК имеют общие признаки. Кроме того, наличие критериев АК у лиц с СБ связаны с худшим прогнозом для пациентов и высоким риском смертности.

Источник: Український медичний часопис